期刊简介

               本杂志是由中华人民共和国卫生主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，1996年被评为全国优秀期刊。辟有专家论坛、临床研究、实验研究、技术与方法、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等多个栏目。                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院

出版部门: 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1781

国内统一连续出版号: CN 42-1764/R

邮发代号: 38-146

出版周期 半月刊

创刊时间 1987

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 460.00

杂志荣誉 第二届国家期刊奖提名奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 杂志名称：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院
  • 国际刊号：1001-1781
  • 国内刊号：42-1764/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第二届国家期刊奖提名奖期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2014年第9期文章

  • 经支撑喉镜平阳霉素注射治疗喉咽巨大血管瘤12例临床研究

    目的:探讨经支撑喉镜平阳霉素注射治疗下咽及喉部巨大血管瘤的方法及疗效.方法:12例下咽及喉部巨大血管瘤患者术前行多导睡眠监测,在全身麻醉下常规行气管切开术,经口插入支撑喉镜进入咽喉部声门区,经长管针行血管瘤体内注射平阳霉素(每3周注射1次,总剂量＜50mg).结果:治愈10例,显效2例.术后经多导睡眠监测显示患者缺氧较术前明显改善.经1年以上的随访,未见复发.结论:该方法治疗下咽及喉部巨大血管瘤风......

    作者：郭浪；刘树森；江萍；衡伟伟；寿卫东 刊期： 2014- 09

  • Dickkopf-1和GATA-6在喉癌中的表达及意义

    目的:研究Dickkopf-1和GATA-6蛋白在喉癌组织中的表达,探讨二者在喉癌发生、发展中的作用及二者的相关性.方法:应用免疫组织化学方法(SP法)检测48例喉癌组织及48例相应癌旁组织、20例非喉癌患者喉部正常黏膜组织中Dickkopf-1和GATA-6蛋白的表达情况.结果:①Dickkopf-1蛋白在喉癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁组织和正常喉部黏膜组织(P＜0.05);②GATA-6蛋......

    作者：岳文慧；赵瑞力；于铁莉 刊期： 2014- 09

  • 以声嘶为首发症状的甲状腺良性肿物治疗经验

    目的:探讨以声嘶为首发症状的甲状腺良性结节的手术疗效.方法:12例以声嘶为首发症状就诊的甲状腺良性结节患者,行同侧甲状腺次全切除加喉返神经解剖术,比较术前、术后患者纤维喉镜检查、嗓音分析结果,分析声带活动及声音质量,对术前、术后患者的基频微扰、振幅微扰及嗓音障碍严重程度指数进行统计分析.结果:12例患者术后声嘶明显好转,声带恢复活动.术后1个月患者基频微扰、振幅微扰及嗓音障碍严重程度指数与术前比较......

    作者：汤苏成；王跃建；陈伟雄；朱肇峰；何发尧；张剑利 刊期： 2014- 09

  • 鼻部慢性疾病与慢性阻塞性肺疾病的相关性

    ......

    作者：袁小东 刊期： 2014- 09

  • Lin28/Let-7调节环分子机制及相关因子研究进展

    ......

    作者：饶丽华；许胜 刊期： 2014- 09

  • 喉癌病变过程中细胞周期调控因子的流式检测及意义

    目的:探讨细胞周期调控基因cyclinE、cyclinD1、p21、p16在喉癌发生、发展中的作用.方法:选取23例声带息肉、69例喉癌前病变、33例喉癌石蜡包埋组织为研究对象,切片脱蜡后制备成细胞悬液,采用流式细胞术检测cyclinE、cyclinD1、p21、p16基因的荧光表达情况.结果:在声带息肉、喉癌前病变、喉癌组织中,cyclinE的阳性表达率分别为13.04％、20.29％和42.4......

    作者：陈彩凤；李云英；黄羽；何青莲；林文敏；卢标清 刊期： 2014- 09

  • 靶向性超抗原EGF-SEA融合基因的构建及表达

    目的:构建金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)和表皮生长因子(EGF)表达载体.方法:利用PCR及RT-PCR技术分别克隆出SEA基因及EGF基因片断,以经过改良优化的桥式PCR将2个基因融合,再转入表达载体pET-44,经诱导剂诱导后分泌SEA-EGF融合蛋白.结果:所得SEA、EGF基因测序结果示与GENEBANK中公布的标准序列一致,且成功融合SEA-EGF基因并成功导入表达载体.结论:该研究成......

    作者：谢洋；彭韶平；廖志莹；刘家峰；刘雪梅；陈伟峰 刊期： 2014- 09

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