期刊简介

               本杂志是由中华人民共和国卫生主管，同济医科大学附属协和医院主办，国内外公开发行的学术性期刊，1996年被评为全国优秀期刊。辟有专家论坛、临床研究、实验研究、技术与方法、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等多个栏目。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 华中科技大学同济医学院附属协和医院

出版部门: 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-1781

国内统一连续出版号: CN 42-1764/R

邮发代号: 38-146

出版周期 半月刊

创刊时间 1987

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 460.00

杂志荣誉 第二届国家期刊奖提名奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 杂志名称：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院
  • 国际刊号：1001-1781
  • 国内刊号：42-1764/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：第二届国家期刊奖提名奖期刊收录：万方收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 文摘与引文数据库, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志2014年第22期文章

  • 新一代测序技术在遗传性聋分子诊断中的应用

    ......

    作者：杜婉 刊期： 2014- 22

  • 鼓室硬化的病因及治疗

    ......

    作者：金雪玲；张剑；冯琨 刊期： 2014- 22

  • T型钙离子通道受体在不同年龄C57BL/6J小鼠内耳中的表达

    目的:探讨3种T型钙离子通道受体(α1G、α1H、α1Ⅰ)在不同年龄段C57BL/6J小鼠螺旋神经元及耳蜗中的表达变化.方法:随机选取30只健康C57BL/6J小鼠(6～8周10只,24～26周10只,42～44周10只),首先使用ABR检测其听力,随后使用RT-PCR来分析3种T型钙离子通道受体(α1G、α1H、α1Ⅰ)在耳蜗及螺旋神经元上的定量表达.结果:3种受体在6～8周小鼠的耳蜗和螺旋神经......

    作者：潘晨；于亚峰；凌红阳；吴文璎；肖根生 刊期： 2014- 22

  • 新生儿听力及基因联合筛查——中国模式与未来发展

    新生儿听力及基因联合筛查是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念,即除了实施常规的新生儿听力筛查,在新生儿出生时或出生后3d内采集脐带血或足跟血筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查[1-2].这一联合筛查的模式是作者在2007年首先提出和倡导的一种具有我国特色的联合筛查模式,目标是第一时间筛查出听力异常新生儿、第一时间发现患儿的病因、第一时......

    作者：王秋菊 刊期： 2014- 22

  • 遗传性聋基因诊断与预防:进展与关注

    由耳聋基因突变所引起的遗传性聋可占先天性耳聋发病原因的半数以上[1-2],并和迟发性耳聋、渐行性耳聋、药物性耳聋、老年性耳聋等后天性耳聋疾病也有着紧密的联系.自上世纪90年代以来,耳聋基因研究取得了一系列卓有成效的进展,一方面在分子层面不断推动对听觉功能途径及聋病发病机制的深入理解,另一方面也使耳聋在基因水平上的诊断和预防成为可能.本文将对我国现阶段遗传性聋基因诊断和一级预防的进展做简要介绍,并对......

    作者：杨涛 刊期： 2014- 22

  • 新生儿听力筛查:0136F经验谈

    众所周知,国内外已有大量研究数据证实,新生儿永久性听力损失(permanenthearingloss,PHL)发病率为1‰～3％,是常见的新生儿先天性疾病[1-5].PHL会极大影响弱听婴幼儿的正常生长发育,通过影响其言语语言发育,影响沟通交流能力,终影响机会学习能力.已有研究证明,对于患PHL的婴幼儿,6月龄后进行干预的效果显著差于6月龄前进行干预的效果[6-9].又有研究证明,即使轻微听力损失......

    作者：郑芸；李刚 刊期： 2014- 22

  • 新生儿听力筛查与儿童听力保健的思考

    儿童成长发育的各个阶段都可能发生听力损失,永久性听力损失会对儿童的言语发育、认知发育和学习产生严重影响,作为临床耳鼻咽喉科医师,如何看待新生儿听力筛查与儿童听力保健工作、如何做好这些工作呢?笔者根据自己的临床实践和体会,总结归纳为以下几个方面,以供同道商榷.1做好新生儿听力筛查未通过婴儿的接诊自从2004年国家卫生部正式发布“新生儿听力筛查技术规范”,至2010年重新修订和颁布“新生儿听力筛查技术......

    作者：黄丽辉 刊期： 2014- 22

  • 前庭导水管扩大患儿的发现途径与首诊年龄

    目的:探讨前庭导水管扩大患儿的发现途径与首诊年龄,以及二者与听力损失程度之间的关系.方法:2009-01-2014-04期间,在我院儿童听力诊断中心就诊、确诊为前庭导水管扩大的122例患儿,按发现途径分为筛查组与未筛查组:筛查组分为双耳未通过组、单耳未通过组及双耳通过组;未筛查组分为声音不敏感组、言语发育不良组、突发性听力下降及其他组.分析各组发现途径与首诊年龄之间的关系,并分别对各组的发现途径及......

    作者：杨亚利；黄丽辉；程晓华；傅新星；刘佳星；倪婷婷 刊期： 2014- 22

  • O～9月龄弱听婴儿早期诊断及干预状况研究

    目的:了解0～9月龄弱听婴儿早期诊断及干预的情况,分析影响诊断及干预的因素.方法:对2014年2-9月间因单(双)耳听力筛查未通过或外耳畸形转诊至四川大学华西医院进行确诊的186例婴儿进行早期诊断和干预,并对其诊断及干预情况进行统计分析.结果:186例外院转诊婴儿中,167例(89.8％)确诊,平均确诊年龄为(4.0±1.4)个月.167例中,传导性听力损失31例(18.6％),其中一侧外耳道闭锁......

    作者：张圆；李刚；郑芸 刊期： 2014- 22

  • GJB2显性突变在中国耳聋人群中的分布及表型分析

    目的:GJB2相关性耳聋患者主要为常染色体隐性遗传,对其导致的显性突变及综合征型聋报道较少,本研究总结分析中国感音神经性聋患者中GJB2基因显性遗传突变情况.方法:收集解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心GJB2基因相关耳聋患者1641例,回顾性分析其GJB2基因突变情况,总结显性遗传突变谱,进行相关听力、皮肤等相关表型的分析.结果:1641例GJB2相关耳聋患者中9例为显性遗传(0.55％)......

    作者：黄莎莎；黄邦清；袁永一；王国建；戴朴 刊期： 2014- 22

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话